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回答：楼主齐杰一起聊育儿，天天学育儿|齐杰育儿本文为原创文章，欢迎个人转载分享~遗传病是指部分或全部由基因决定的疾病。一些有遗传病或者有遗传病家族史的准爸爸准妈妈，会非常担心自己的宝宝会不会得这种病。但事实上，某些遗传病的概率与性别密切相关。从遗传学的角度来说，孩子是否患病，取决于父母给的两条染色体是否携带致病基因。众所周知，代表男性的染色体是XY染色体，而女性是XX染色体。孩子的基因是上述四条染色体成对组合的结果。这意味着性连锁遗传病的发病率主要由基因所在的染色体和孩子的性别决定。1.只传给男人不传给女人的遗传病。从基因图谱上看，如果遗传病的基因在Y染色体上，不会有明显或隐性的差异。它必须传给世代相传，然后从儿子传给孙子。家族男性代代相传，也就是俗称的“Y染色体遗传病”。Y染色体主要遗传病如下：1。外耳道多毛症。其实这种病就是外耳道出现硬毛，但是这种病多发生在印度，并没有实质性的危害。2.豪猪病豪猪病是一种非常罕见的皮肤病，因患者皮肤看起来像豪猪而得名。3.蹼趾中的蹼趾是指脚趾或手指相连，形似鸭掌。但需要注意的是，上述遗传病在国内非常罕见，家长不必过于担心。第二，男性患病率高的遗传致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。男性患病的概率远远大于女性。这种遗传病需要两条染色体都是致病基因才能发病，但男性Y染色体缺失，所以男性发病率高于女性，有代际交叉遗传现象。常见的X连锁隐性遗传病如下：1。红绿色盲是指手指患者无法区分红色和绿色。男性红绿色盲通常只来自母亲，然后遗传给女儿，这是交叉遗传。2.血友病血友病是指患者有凝血障碍，出血后不能立即凝固，甚至自发出血而无明显外伤。一般是女性遗传，然后致病基因遗传给男性才会得病。如果女性是血友病基因携带者，女儿不会得病，儿子却有50%的几率得病。3.先天性夜盲症患有夜盲症的人在光线不好或黑暗的条件下，无法清晰分辨事物，行走困难。男性患这种疾病的几率远远大于女性。举个例子，如果女方患有先天性夜盲症，但男性正常，那么他们生的孩子都是有病的，女方都是携带者但没有症状。三、女性患病概率高的遗传病当致病基因由X染色体携带且为显性基因时，女性患此病的概率会远远大于男性。从遗传学的角度来说，一个有病的男人娶了一个正常的女人，生出来的女儿都是有病的，儿子都是正常的。这样的遗传病比较常见：1。乳腺癌虽然乳腺癌只有很小(约5%-10%)的几率是家族遗传导致的，但如果家族中有女性长辈患有此病，那么女儿患病的几率是其他人的两倍。乳腺癌只要是乳房皮肤上的恶性肿瘤，99%的乳腺癌患者都是女性，男性只有1%。所以，如果家里有乳腺癌女性，就要引起重视，一定要定期检查身体。尤其是孕妇，如果生的是女孩，要特别注意。2.遗传性肾炎。本病主要表现为血尿、肾功能下降等。它的致病基因在X染色体上，只要孩子的一条染色体上有致病基因，就会生病。需要注意的是，大多数神经系统疾病都与X-显性遗传有关。

如果患有这种遗传病，准爸爸妈妈尤其是爸爸一定要去医院检查，根据医生的建议慎重决定是否继续妊娠。除了伴性遗传疾病，还有常见的遗传疾病，但男女都可能患这种病。但是准爸爸准妈妈们也不用太紧张，因为现在大部分遗传病都是可控可治的。如果父母一方患有性连锁遗传病，只要及时去医院检查，计算出孩子患病的概率就可以了。一般来说，只要不是特别严重的遗传病，患病概率不是特别高，宝宝健康的几率很大。

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